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第255章 靶点（第2页）

“这些年创新疗法确实层出不穷，但贪多嚼不烂，你总不可能每个都去做，没那么多时间，也没那么多精力，更没那么多钱去试错。”

梅杨点点头，“是的，我觉得，要选择哪个靶点，哪个疗法，首先要确定适应症，降糖药有胰岛素和GLp-1，中枢神经有Aβ，我最感兴趣的还是肿瘤，尤其是肿瘤免疫，我在会上听了默沙东公布的Keytruda单抗的三期临床数据，效果很好，它的适应症也非常广，可以治疗肾癌，非小细胞肺癌，结直肠癌，食管癌，肝细胞癌，三阴性乳腺癌，霍奇金淋巴瘤，膀胱癌，头颈癌，胃癌，子宫颈癌，黑色素瘤等等，它很有可能取代艾伯维的修美乐，成为下一代药王。”

科学家b：“不错，很有见解。”

王境权附和道：“是的，我们这次回去也打算跟进，开始做pd-1单抗。”

“王叔叔，我认为不可。”

“怎么说？”

梅杨说：“这次默沙东公布了三期临床数据，我猜很多药企肯定会纷纷效仿，都去扎堆做pd-1，或者pd-L1，因为这是被验证过的十分有效的靶点，但正因为如此，我们才不能去碰。”

“为什么？”

“一旦所有企业都争相去开发这个靶点，那么这个领域就会厮杀成一片红海，这个时候，拼的就是谁手速快了，谁能第一个在国内上市，谁就赢者通吃，后面的都是陪跑了。”

王境权自信地说：“我们当然要做第一个。”

“王叔叔，恕我直言，抢到第一个，结局就一定好吗？这款药已经被默沙东做出来了，如果我们研发的药没办法跟这款原研药进行头对头pK，疗效不如Keytruda的话，不管是医生还是患者本人也一定会选择吃原研药，而且百时美施贵宝还有一款势均力敌的竞品opdivo，o药和K药珠玉在前，国产药到时候卖不出去，也没意义，我们应该要走差异化的路，才能弯道超车。”

王境权点点头，“道理是这么个道理，但是呢，现在融资很难啊，资本要看的是明确的结果，而不是未知的东西，如果你不做pd-1这个赛道，你就肯定融不到钱，还不如赌一把，拼一拼手速，说不定我们还真能做出bestinclass的产品。”

“其实，我反对做pd-1，还有一个原因。”

“是什么？”

“从科学和肿瘤生物学的底层逻辑出发的话，免疫治疗药物的杀伤力是不够的，比如pd-1在单药治疗时，它的oRR（客观缓解率）并不高，它只是让受到抑制的免疫功能恢复正常而已，而不能把免疫系统激发到更高的攻击状态，它需要跟化疗进行联用才能达到最佳。”

科学家c：“确实。”

王境权问：“那你觉得应该做什么？”

梅杨说：“Adc双抗，乃至多抗，单一靶点虽然保险，但效果有限，不如去做双抗Adc。”

科学家d：“但是Adc现在临床失败率很高啊，安全性也成问题，而且Adc的抗体结构十分复杂，两个抗体的亲和力融合强度和稳定性就已经很难搞了，更别说linker和毒素要怎么链接，都是问题。”

梅杨说：“但它在激活免疫和肿瘤杀伤这块上确实有更强的力度，如果我们做的东西不能有突破性的疗效，只是盲目跟风，其实意义不大。”

科学家E：“年轻人，我明白你的雄心壮志，但如王总所说，资本也是我们不得不考虑的一个问题，开公司难啊，没钱寸步难行。”

“嗯嗯，我理解。”

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